Tipo 2 diabeta indapamido: altprema traktado

Pin
Send
Share
Send

Diuretikaj drogoj por tipo 2-diabeto estas plej ofte uzataj por la kuracado, kiu okazas kun la progresado de diabeta hipertensio, nesufiĉeco aŭ kiam necesas forigi krudajn edemojn.

Ĝis nun grandega nombro de diversaj medikamentoj disvolviĝis, kiuj povas pliigi la kvanton da urino elmetita.

La elekto de diurético, se necese, devas efektivigi la kuraciston ĉeestantan surbaze de la rezultoj de la analizoj, konsiderante la individuecon de la korpo de la paciento.

Unu ofta drogo estas indapamido.

Indapamido apartenas al la grupo de tiazidaj similaj diurikoj. Ĉi tiu drogo havas vasodilatan efikon.

Diuretikoj estas uzataj kiel komponentoj de la kompleksa kuracado de diabeto. Ĉi tiuj drogoj plibonigas la efikojn de ACE-inhibidores.

Taizid-similaj diurikoj, kiuj inkluzivas indapamidon, havas mildan efikon en diabeto. Ĉi tiuj drogoj malmulte efikas sur la procezo de ekskrecio de kalio kaj la nivelo de glukozo kaj graso en la sango.

Agnosko de Indapamido por tipo diabeto ne kondukas al misfunkciadoj en la normala funkciado de la renoj de la paciento.

La drogo havas nefroprotektan efekton en la korpo de la paciento en iu stadio de rena damaĝo, kiu akompanas la disvolviĝon de diabeto mellitus de insulin-sendependa tipo.

Komponado de la drogo, ĝenerala priskribo kaj farmakoterapio

La drogo estas produktita de la farmacia industrio en formo de tabeloj por parola administrado.

La kuracilo sur la surfaco havas filman revestiĝon.

La ĉefa aktiva ingredienco de la medikamento estas indapamido, unu tablojdo enhavas 2,5 mg de la komponaĵo.

Aldone al la aktiva substanco, pliaj kemiaj komponaĵoj, kiuj havas helpan rolon, estas enkondukitaj en la konsisto de la drogo.

Tiaj helpaj komponaĵoj estas jenaj komponentoj:

  • laktoza monohidrato;
  • povidono-K30;
  • crospovidona;
  • stearato de magnezio;
  • natria lauryl sulfato;
  • pulvo de talko.

La konsisto de la surfaca ŝelo de la tablojdo inkluzivas jenajn kemiajn komponentojn:

  1. Hypromellose.
  2. Macrogol 6000.
  3. Talko
  4. Titana dioksido

La tabeloj havas rondan, konveksan formon kaj estas pentritaj de blanka.

Medikamentado apartenas al la grupo de diuretaj medikamentoj. Ĝiaj propraĵoj estas tre proksimaj al tiazidaj diurikoj.

Post prenado de la drogo, urina ekskrecio de natrio kaj kloro el la homa korpo pliiĝas. En plej malgranda mezuro efikas la procezo de ekskrecio de kalio kaj magnezio jonoj de la korpo.

La kuracilo kapablas bloki la kaliajn kanalojn de la membranoj kaj pliigi la elastecon de la vaskula muro de la arterioj, malpliigante la tutan vaskan reziston de la ekstercentra vaskula sistemo de la korpo.

Preni la kuracilon helpas malpliigi hipertrofion de la maldekstra kora ventriklo.

La uzo de la drogo ne influas la nivelon de lipida koncentriĝo en la sango kaj ne influas la procezojn de sukero-metabolo.

Preni kuracilon permesas redukti la sentivecon de la vaskula muro al la efikoj de norepinefrina kaj angiotensino II sur ĝi, kaj permesas plibonigi la sintezon de prostaglandino E2 en la korpo.

La uzo de medikamento reduktas la intensecon de formado de liberaj kaj stabilaj radikaluloj en la korpo.

La konstanta hipotensiva efiko de la drogo disvolviĝas semajnon post la komenco de la medikamento kaj persistas tagon post unuopa dozo tage.

Farmakokinetiko de la drogo

Post prenado de la drogo, ĝi estas komplete absorbita de la gastrointestina vojo en la cirkulan sistemon. La drogo havas altan biodisponecon, kiu estas ĉirkaŭ 93%.

Manĝado havas malrapidan efikon sur la absorbo de la drogo en la sangon, sed ne influas la kvanton de drogo sorbita. La maksimuma koncentriĝo estas atingita en la sango 1-2 horojn post la medikamento.

Kun ripeta uzo de la drogo, fluktuoj en ĝia koncentriĝo en la korpo inter dozo reduktas. La drogo atingas ekvilibran koncentriĝon en la korpo post 7 tagoj de la prenado de la drogo.

La duona vivdaŭro de la drogo daŭras de 14 ĝis 24 horojn. La drogo venas en kontakton kun proteinaj kompleksoj de sanga plasmo. La grado de proteina ligado estas ĉirkaŭ 79%.

La aktiva komponento de la drogo ankaŭ kapablas ligi kun elastino de glataj muskolaj strukturoj, kiuj estas parto de la vaskula muro.

La drogo kapablas trapasi histajn barojn, kapablas trairi la placentan baron. Kiam vi prenas medikamenton, ĝi pasas al patrina lakto.

Metaboligo de la aktiva komponanto okazas en la histoj de la hepato. Ekskrecio de la aktiva komponanto estas farata en la formo de metabolitoj fare de la renoj en volumo de 60 ĝis 80%. Kun feĉoj, ĉirkaŭ 20% estas elmetita tra la intestoj.

Se la paciento havas renan malsukceson, la farmacokinetiko de la drogo ne ŝanĝiĝas. La amasiĝo de financoj en la korpo ne okazas.

Indikoj kaj kontraŭindikoj por preni kuracilon

La ĉefa indiko por preni medikamenton por diabeto estas la evoluo de paciento kun arteria hipertensio.

Kiel ajna alia medicina aparato, Indapamide havas kelkajn kontraŭindikojn por uzo.

La uzo de la drogo estas permesita en la foresto de iuj kontraŭindikoj en la paciento.

La ĉefaj kontraŭindikoj por uzo de medikamento estas jenaj:

  • la paciento havas altan sentivecon al drogoj kreitaj surbaze de sulfonamido;
  • maltoleremo al pacientoj kun laktozo;
  • la paciento havas galactosemion;
  • se homo rivelas signojn de sindromo de malabsorba glukozo aŭ galaktozo;
  • identigo de severa formo de rena malsukceso en paciento;
  • ĉeesto de signoj de hipokalemio;
  • ĉeesto de severa hepatoko;
  • rena diabeto;
  • la periodo de gestado kaj mamnutrado;
  • pacienca aĝo ĝis 18 jaroj;
  • faranta terapion en kiu la samtempa administrado de agentoj kapablaj plilongigi la QT-intervalon estas farita.

Kun singardeco, vi devas preni la drogon kiam oni rimarkas misfunkciadojn en la funkciado de la renoj kaj hepato, kaze de anormaleco de paciento en la ekvilibra akvo-elektrolito, se ekzistas hiperparatiroidismo en la korpo.

Krome Indapamido devas esti uzata atente dum farado de terapio, en kiu oni jam uzas antiuritmajn drogojn.

Zorgemo estas ekzercita uzante la drogon por la disvolviĝo de diabeto mellitus en la stadio de malkompenso.

Instrukcioj por uzo de tabeloj

Akcepto de la drogo efektiviĝas sendepende de la horaro por manĝado. La konsumado de tablojdoj devas esti akompanata de trinkado de multe da akvo. La plej preferata tempo por preni la drogon estas la matenaj horoj.

La kutima terapia dozo por kuracado estas 2,5 mg aŭ unu tablojdo tage. Se post 4-8 semajnoj da terapio la dezirata rezulto ne estas atingita, la dozo ne devas esti pliigita. Pliigo de dozo eble minacos la disvolviĝon en la korpo de kromefikoj de la uzo de la drogo.

Se mankas rezultoj en kuracado, oni rekomendas ŝanĝi la drogon al pli efika. En la okazo, ke la terapio efektiviĝas per du drogoj, la dozo de Indapamide restas senŝanĝa je 2,5 mg ĉiutage.

Kiam vi prenas Indapamide en homo, povas okazi iuj kromefikoj, kiuj manifestiĝas en malordoj en la funkciado de diversaj korpaj sistemoj.

La plej oftaj kromefikoj de Indapamide por diabeto estas:

  1. Digesta sistemo. Eble disvolviĝo de diareo, estreñimiento, apero de doloro en la abdomeno. Ofte estas sento de naŭzo kaj sekeco en la buŝa kavo. Eble apero de vomado en maloftaj kazoj, disvolviĝo de pancreatito eblas.
  2. Centra nerva sistemo. Eble disvolviĝo de astenia stato, apero de pliigita nervozeco, kapdoloroj kun diabeto, pliigo de dormo. En maloftaj kazoj aperas pliigita laceco kaj ĝenerala malforto. Foje estas sento de ĝenerala malbonŝanco, muskolaj espasmos, irritabilidad kaj sento de angoro.
  3. Flanke de la spira sistemo, disvolviĝo de tuso, faringito, sinusito kaj, en maloftaj kazoj, rinito estas ebla.
  4. Kardiovaskula sistemo. Probable la disvolviĝo de ortostatika hipotensio, ŝanĝoj en la elektrokardiogramo, eblas ke la paciento disvolvu arritmiojn en la koro kaj pliigos ritmon cardiacon.
  5. Urina sistemo. Alta probablo disvolvi oftajn infektojn kaj poliuriajn.
  6. La haŭto. Eble la disvolviĝo de alergiaj reagoj manifestiĝas en formo de haŭta erupcio, haŭta prurito kaj hemorragia vaskulito.

Aldone al ĉi tiuj kromefikoj, trombocitopenia, leŭkopenio, agranulocitozo kaj pligravigado de sistema lupusa eritemato povas disvolviĝi en la korpo de la paciento.

Analogoj de medikamento, formo de liberigo, kosto kaj stokado

La drogo estas havebla en formo de tegitaj tablojdoj, ĉiu tablojdo enhavas 2,5 mg da la drogo.

Tablojdoj el 10 pecoj estas enpakitaj en speciala konturo-ĉela pakaĵo farita el polivinila klorida filmo kaj tegita per aluminia papero. Tri specialaj konturoj, kaj instrukcioj por la uzado de la drogo, estas investitaj en kartonajn pakojn.

Oni preskribas la drogon konservi sin en malhela loko je temperaturo inter 15 kaj 25 gradoj Celsius. La loko de konservado de la drogo ne estu alirebla por infanoj.

La breto-vivo de la drogo estas 3 jaroj. Post la finiĝo de la konservada periodo, la drogo estas strikte malpermesita. Forpelita drogo estas forigita.

Aldone al Indapamide, medikamentoj estis kreitaj, kiuj estas ĝiaj analogoj.

La plej oftaj kaj popularaj estas la sekvaj analogoj de la drogo:

  1. Arifon Repard - la plej populara analogo de Indapamide, ne influas karbonhidratan metabolon.
  2. Akripamido estas analogo de Indapamido, kiu estas de rusa origino.
  3. Indap estas drogo fabrikita en Ĉe theio.
  4. Noliprel estas kombina drogo tre efika.
  5. Perinido estas populara drogo taŭga por granda nombro da pacientoj.

La kosto de Indapamido en la teritorio de la Rusa Federacio averaĝas de 12 ĝis 120 rubloj, depende de la fabrikanto kaj la regiono kie la drogo estas vendita.

Sperta el la video en ĉi tiu artikolo parolos pri la farmakologiaj trajtoj de Indapamido.

Pin
Send
Share
Send