Hiperkolesterolemio esence ne estas malsano. Ĉi tio estas sindromo, en kiu la enhavo de sangaj lipidoj estas alta.
Povas ŝajni, ke tia fenomeno ne agas bone, sed fakte, en manko de kuracado, la konsekvencoj povas esti tre impredeblaj. Ĝi estas hiperkolesterolemio, kiu ofte kulpas pro koraj problemoj kaj, rezulte, la vaskula sistemo malstabiliĝas, kaj ankaŭ aliaj malsanoj kaj komplikaĵoj povas esti provokitaj.
Aterosklerozo estas unu el la plej oftaj komplikaĵoj de hiperkolesterolemio, tial necesas scio pri ĉi tiu patologia sindromo. Ĉi tio helpos ne nur identigi kaj malhelpi ĝian disvolviĝon, sed ankaŭ elekti la optimuman kuracadon en aparta kazo.
Kio estas hiperkolesterolemio?
Hipercolesterolemia estas greka koncepto, kiu signifas altan sangan kolesterolon. Ĉi tiu fenomeno ne povas esti nomata laŭ la norma kompreno de la malsano, pli ĝuste, ĝi estas sindromo, kiu tamen estas sufiĉe danĝera por homoj.
Ĝi estas pli ofta en la vira parto de la loĝantaro kaj povas kaŭzi la sekvajn malsanojn:
- diabeto mellitus;
- kardia iskemio;
- malsano de kalkŝtono;
- tavoloj de kolesterolo;
- aterosklerozo;
- superpezita.
Pura hiperkolesterolemio povas esti diagnozita se po litro da sanga kolesterolo enhavas 200 mg aŭ pli. Al ŝi estis atribuita kodo por mkb 10 - E78.0.
De kie venas la troa kolesterolo?
Kolesterolo estas substanco simila al graso, kies granda plimulto estas sintezita de la propra korpo kaj nur ĉirkaŭ 20% devenas de manĝaĵoj. Ĝi bezonas por la formado de vitamino D, kreado de substancoj, kiuj antaŭenigas la digeston de manĝaĵoj kaj la formadon de hormonoj.
En ĉeesto de hipercolesterolemio, la korpo ne kapablas procesi la tutan kvanton da graso. Ĉi tio ofte okazas sur la fono de obezeco, kiam homo manĝas multajn grasajn manĝaĵojn kaj tiaj manĝaĵoj estas regulaj en la dieto.
Ankaŭ, troo de kolesterolo povas esti observata kun la sekvaj malsanoj kaj difektitaj korpaj funkcioj:
- hepatmalsano
- hipotiroidismo (malstabila tiroidesfunkcio);
- longtempa uzo de medikamentoj (progestinoj, steroidoj, diuretikoj);
- nerva streĉiĝo kaj streĉo;
- ŝanĝoj en la hormona fono;
- nefrotika sindromo.
En la komenca stadio, la simptomoj tute forestas, fariĝante pli rimarkindaj dum la progresado de la malordo. Poste, ĉi tio tradukas al simptomoj enhezaj de hipertensio aŭ aterosklerozo, ĉi-lasta plej ofte okazas kun ĉi tiu malsano.
Formoj de la malsano kaj iliaj diferencoj
Ĉi tiu patologio estas klasifikita laŭ la kialoj kial ĝi disvolviĝis.
Ĝenerale estas 3 formoj de la malsano, jen:
- primara;
- malĉefa;
- nutra.
La primara formo estis malmulte studita, do hodiaŭ ekzistas neniu maniero garantii ĝian eliminon. Sed, laŭ la teorio de Fredrickson, ĝi estas hereda kaj povas ekesti komence kun rompo en la genoj. Homozigota formo estas la transdono de la sindromo al la infano de ambaŭ gepatroj, heterozigota - la seksperfortita geno estas transdonita de unu el la gepatroj.
Estas 3 pliaj faktoroj:
- difektaj lipoproteinoj;
- malordoj de sentemo de histo;
- difekta sintezo de transportaj enzimoj.
La malĉefa formo de hipercolesterolemia okazas jam kun iuj malsanoj kaj patologioj en la korpo, ili povas inkluzivi:
- endokrino;
- hepata;
- rena.
La tria formo, manĝa, ekestas pro nepropra vivstilo, malbonaj kutimoj kaj manko de sporto.
Ĝiaj kaŭzoj povas esti jenaj:
- fumado
- troa konsumo de alkoholo;
- regula konsumado de grasaj manĝaĵoj;
- narkotaj drogoj;
- manko de fizika aktiveco;
- junk manĝaĵo kun kemiaj aldonaĵoj.
La ekstera kurso de ĉiu formo havas similan specifecon, sen eksteraj manifestiĝoj. La diagnozo povas esti farita surbaze de sango-testo se la kolesterola nivelo superas 5,18 mmol po 1 litro.
Trajtoj de familiara hiperkolesterolemio
Familia vario de patologio komenciĝas ĉe naskiĝo kaj estas akompanata dum la tuta vivo. Ĉi tiu tipo de malsano okazas en la primara formo, estante aŭtosoma domina, transdonita de unu el la gepatroj (heteroziga formo) aŭ ambaŭ (homozigaj).
En la heteroziga varianto, nur la duono de la B E-receptoroj funkcias ĉe la paciento, kaj la ofteco de kazoj falas sur unu homo el 500. Ĉe tiaj homoj, sanga kolesterolo estas preskaŭ 2 fojojn pli alta ol normala, atingante de 9 ĝis 12 mmol / litro.
Heterozigota speco de familia hipercolesterolemio povas esti determinita se:
- kolesteroloj en la tendenoj, igante ilin rimarkinde pli dikaj;
- arka korpa lipido (eble ne observata);
- kardia iskemio (en viroj post 40 jaroj, en virinoj eĉ poste).
Oni devas trakti la sindromon ekde infanaĝo, farante profilaxis kaj sekvante dieton. Gravas ne forgesi pri ĉi tiuj mezuroj dum la tuta vivo.
Koraj problemoj komenciĝas antaŭ la aĝo de 20 jaroj, ili ne povas esti traktataj kun medikamento, do necesas hepotransplantaĵo.
Kun homozigaj familiaj hipercolesterolemioj, perfortoj estas observataj ne nur en la tendona regiono, sed ankaŭ sur la dorsoj, genuoj, kubutoj kaj eĉ la muka membrano de la buŝa kavo.
Eĉ okazis kazoj de koratako en unu- kaj duon-jaraj beboj. Por kuracado, metodoj kiel plasmoferezo aŭ plasmosorbado estas uzataj.
Frua apero de miokardia infarkto povas paroli pri hereda formo de hipercolesterolemio, dum faktoroj kiel obezeco kaj diabeto mellitus estas ekskluditaj.
Klinikaj manifestacioj
Hiperkolesterolemio estas rekta vojo al disvolviĝo de aterosklerozo, la diferenco estas nur en transiro, kiu dependas de la kaŭzo de la patologio.
Kun familiara hiperkolesterolemio, lipoproteinoj ne kombiniĝas kun kolesterolo, plusendante ĝin al ĉiu specifa organo.
Ankaŭ aperas kolesteroloj, kiuj kondukas al problemoj kiel:
- kardiovaskulaj komplikaĵoj;
- problemoj en la laboro de la koronaj arterioj;
- nekompleta provizo de sango al ĉiuj partoj de la korpo.
Ĉio ĉi kondukas al aliaj malsanoj, sed ĝi precipe emas havi miokardian infarkton eĉ en frua infanaĝo. Kolesterolo-niveloj estas asociitaj kun antaŭvideblaj malsanoj. Ĉiuj grupoj suferantaj per hiperkolesterolemio havas personan riskon-nivelon por komplikaĵoj.
Diagnozo de la malsano
Estas neeble detekti altan kolesterolon sen specialaj studoj kaj eble ne ekzistas simptomoj signalantaj la ĉeeston de tia patologia sindromo.
Plej ofte homoj lernas pri sia diagnozo kiam ili spertas medicinan ekzamenon. Ĉiuokaze, vi devas iri al la hospitalo por suferi kelkajn laboratoriajn provojn.
Ĉi tiuj povas inkluzivi la sekvan norman liston de analizoj:
- informoj akiritaj per intervjuo de la paciento kaj liaj plendoj pri la manifestiĝo de plakoj, xantlasmo, ktp .;
- fizika ekzameno;
- sangotesto;
- urina analizo;
- paŝo de lipida profilo;
- sangotesto por imuneco;
- biokemiaj sangotestoj;
- genetika analizo.
Ĉio komenciĝas per diskuto pri la situacio kun la paciento, li devas rakonti pri siaj sentoj, la apero de novaj formacioj sur la haŭto, kiom longe ĝi pasis, kaj respondi honeste al iuj demandoj de la ĉeestanta kuracisto. Ĉiuj ĉi tiuj informoj ludos grandan rolon kaj, se vere, estos pli facile kompari la rezultojn de la analizoj kun la plendoj de la paciento.
Ekzemple, demandoj rilatos al kiom longe xanthomoj aperis - tiaj blankaj noduloj sur la surfacoj de tendenoj. Lipidaj arkaĵoj de la kornea povas aperi, reprezentante randon ĉirkaŭ la kornea de la okulo, kolesterolo estas deponita en ĝi.
Poste, klarigo komenciĝas pri kiaj malsanoj antaŭe havis la pacienton kaj kiajn havis siajn gepatrojn, kia estas la probablo de kontakto kun la infekta medio, la profesio de la paciento.
Post fizika ekzameno, vi povas akiri pli kompletan bildon kun la formacioj sur la korpo.
San-testo, urina testo kaj biokemiaj studoj povas helpi identigi eblajn inflamajn fokusojn kaj disvolviĝon de malsanoj kontraŭ la fono de patologio. Sango-kemio helpos establi la ĝustan enhavon de kolesterolo, proteino, same kiel la dispartigon de eroj en sangaj ĉeloj, por kompreni kiel sistemoj kaj organoj povas esti tuŝitaj.
Unu el la plej gravaj studoj estas lipida profilo. Estas ŝi, kiu povas helpi establi evoluon de aterosklerozo, danke al la studado de lipidoj (grasa simila materialo).
Lipidoj estas dividitaj en jenajn specojn:
- aterogena (simile al graso - kaŭzas aterosklerozon);
- antiatrogenaj (preventante aterosklerozon).
Alia diagnozo postulas imunologian analizon por ekscii la nivelon de imuneco en la proteinaj komponentoj de la sango. Ĉi tio helpos pruvi aŭ forĵeti la ĉeeston de infektoj, ĉar la proteinaj komponentoj de la sango detruas fremdajn organismojn, kaj forestante de ilia laboro, fremdaj mikroorganismoj estas aktivigitaj.
La lasta etapo de diagnozo postulas fari testojn de parencoj por kompreni precize, kian formon de hiperkolesterolemio oni suspektas kaj kia estas la rolo de heredaĵo en aparta kazo.
Patologia traktado
Hiperkolesterolemio povas esti traktata per specialaj drogoj, ankaŭ ekzistas manieroj redukti la probablon de komplikaĵoj sen medikamento.
Drugoterapio
La jenaj drogoj apartenas al medikamentoj por kontraŭbatali patologion:
- Statinoj
(malaltigi kolesterolon, malpezigi inflamon, havigi protekton kontraŭ sendifektaj vazoj, sed povas damaĝi la hepaton, do la drogo ne taŭgas por malsanoj de ĉi tiu organo); - Ezetimibe (tiaj drogoj blokas la absorbadon de kolesterolo fare de la ĉeloj, sed la efikeco ne estas precipe alta pro la fakto, ke plej multaj kolesteroloj estas generitaj de la propra korpo);
- Fibroj (por redukti trigliceridojn kaj samtempe pliigi lipoproteinojn de alta denseco);
- Sekvantaj (lavu kolesterolon el grasaj acidoj, sed minus estas ke ili povas influi la digestivecon de manĝaĵoj kaj gustaj burĝonoj).
(malaltigi kolesterolon, malpezigi inflamon, havigi protekton kontraŭ sendifektaj vazoj, sed povas damaĝi la hepaton, do la drogo ne taŭgas por malsanoj de ĉi tiu organo);En severaj kazoj de la malsano necesas purigi la sangon, reguligante ĝian konsiston kaj propraĵojn, por tio ĝi estas prenita ekster la korpo.
Filmeto de doktoro Malysheva pri hereda hipercolesterolemio:
Kiel normaligi la kondiĉon sen drogoj?
Ne-drogokuracado, kiun la paciento devas efektivigi post antaŭparola konsultado kun kuracisto, ankaŭ ludas gravan rolon.
Ĝi inkluzivas:
- subteni pezon ĉe normalaj niveloj;
- dorata sporto;
- malakcepto de bestaj grasoj;
- rezignante malbonajn kutimojn.
Estas popularaj kuraciloj, kiuj helpas en la lukto kontraŭ hipercolesterolemio, sed ili ankaŭ devas esti uzataj post diskuto kun kuracisto, por ne plu damaĝi vin mem.
