Kaŭzoj de pliigitaj cetonaj korpoj en la urino de infano

Ketonoj estas specialaj produktoj, kiuj aperas dum la metabolo kaj formiĝas en la hepato.

Troaj kvantoj de ĉi tiuj komponaĵoj kondukas al la disvolviĝo de acetonuria, same kiel nervaj malordoj kaj metabolaj malordoj.

Ketonaj korpoj estas detektitaj kiam diversaj patologiaj kondiĉoj okazas en la korpo, do ili ne devas ĉeesti en sana persono. Se ĉi tiuj komponaĵoj aperas en infano, ĝi postulas konsulti specialiston en tre proksima estonteco.

Kaŭzoj de cetonoj

Ketonaj korpoj indikas la aperon de sindromo. Ĝi estas karakterizita per la apero de komplekso de simptomoj rezultantaj el pliigita koncentriĝo de produktoj formitaj dum lipida oksidado.

La sindromo akompanas kreskon de la ketonoj en la urino (ketonuria). Simila sindromo estas diagnozita en 5% de infanoj kaj plej ofte okazas antaŭ la komenco de 13 jaroj.

Eksceso de tiaj substancoj aperas en la korpo pro manko de karbonhidratoj aŭ nekompleta absorbo de glukozo. La kaŭzoj de aketonuria dependas de la trajtoj de la metabolo de la infano.

Estas pluraj faktoroj kiuj povas provoki ketonurion:

• longaj intertempoj inter manĝoj;
• longa dietado;
• perdo de intereso pri manĝaĵoj;
• streĉiteco
• manko de insulino;
• konsekvencoj post operacioj;
• infektaj malsanoj;
• diabeto mellitus, same kiel aliaj patologioj de la endokrina sistemo;
• la superregado de grasoj kaj proteinoj en la dieto.

Manko de nutrado povas kaŭzi aperon de multaj cetonoj en la novnaskito.

La mekanismo de akidozo

Kiam grasa oksido estas formita la jenaj produktoj:

• acetoacetika acido;
• acetono;
• beta-hidroksibutria acido.

Ĉiuj ĉi tiuj substancoj spertas transformojn en la hepato, kaj tiam eliras sen damaĝo al la korpo per urino. La disvolviĝo de iu patologia procezo kontribuas al pliigo de la ketonoj, kiuj unue akumuliĝas en la sango, kaj poste penetras en la urinon. Ĉi tiu kondiĉo nomiĝas ketonuria (acetonuria).

Sendepende de la kialoj, kiuj kaŭzis aperon de karbonhidrata manko, grasa metabolo estas aktivigita dum la procezo de energikonsumo, rezulte de kiu la respondaj acidoj estas liberigitaj de la rezervoj de la korpo. Ĉi tiuj substancoj amasiĝas en la hepato, kie ili konvertiĝas al acetoacetika acido, kiu estas uzata kiel alternativo al glukozo. Ĝia restaĵo transformiĝas al kolesterolo kaj konvertiĝas al ketonoj.

Pliigo de la enhavo de acetoacetika acido povas influi negative al energia metabolo rilate al forigo de enzima agado, kio kontribuas al ĝia akcelita konvertiĝo. Rezulte, la sola eblo por ĝia forigo estas produktado de cetonoj. Ĉi tiu kondiĉo estas akompanata de la toksaj efikoj de acetono.

La efiko de ketoacidosis sur la korpo

Keacidosis estas kaŭzita de multaj faktoroj kondukantaj al diversaj malagrablaj simptomoj. Gepatroj devas konstati ĉi tiun kondiĉon anticipe por fari taŭgajn mezurojn por normaligi ĉi tiun procezon, kaj ankaŭ antaŭvidi negativajn konsekvencojn.

Ĉiuj homoj devas konscii pri la efikoj de cetonaj korpoj, inkluzive de tio, kion tio signifas por la korpo kaj kiel ĝi estas esprimita.

Konsekvencoj por la infano:

1. Se la nivelo de detektitaj cetonoj estas levita, ketoacidosis. Ĉiaj provoj replenigi la perditan alkalan rezervon kondukas al la ekscitiĝo de la korpo de karbona dioksido. Ĉi tio estas pro la intensa laboro de la pulmoj, kiuj povas kaŭzi spasmojn influantajn la vazojn de la cerbo.
2. Eksceso de cetonoj reduktas la konduktivon de nervaj finaĵoj kaj en iuj kazoj kondukas al disvolviĝo de komo.
3. Vizio difektiĝas pro manko de oksigeno, kiu estas aktive uzata por forigi ketonajn korpojn.
4. La mukozoj de la intestoj kaj stomako estas irititaj, rezultigante atakojn de vomado kaj doloro en la abdomeno.
5. Ĉelaj membranoj estas detruitaj.

Ĉi tiuj negativaj ŝanĝoj okazas en situacioj en kiuj ekzistas troa ketonoj kompare kun ilia nivelo en sana persono (la normo ne superas 50 mg / l).

Simptomoj de la malsano

Acetonuria estas konsiderata simptomo de malsano. La kaŭzo de ĉi tiu malsano estas asociita kun evoluinta patologio. Depende de la fonto, aketonuria sindromo povas havi primarajn aŭ malĉefajn manifestiĝojn.

Primara sindromo en infano estas konsiderata kiel konsekvenco de la disvolviĝo de neŭrartritika diatezo. Ĝi okazas pro genetike determinitaj malordoj kaj rilatas al atipika reago al irritantoj familiaraj al multaj homoj.

Infanoj kun tiaj inklinoj ofte estas:

• emocia
• hiperaktiva
• ekscitebla;
• tro scivolema.

Ĉi-kaze la korpo spertas tiajn malordojn kiel:

• manko de enzimaj kapabloj de la hepato;
• endokrinaj patologioj;
• perturboj en la metabolo de karbonhidratoj, uria acido, grasoj.

Sekundara sindromo disvolviĝas sur la fono de pligraviĝo en infano aŭ patologia procezo. Kun ĝustatempa medicina atento, vi povas facile determini kial ĉi tiu malsano estiĝis, kaj disvolvi kuracan reĝimon por subpremi la simptomojn de ketoacidosis.

Signoj de malĉefa acetonuria:

• akuzoj de vomado aŭ naŭzo;
• odoras al acetono;
• letargio;
• pezo perdo
• seka haŭto
• doloro en la abdomeno;
• perdo de apetito
• laŭta spirado
• irritabilidad;
• rapida korbato;
• febro.

La malsano en frua stadio malofte estas akompanata de severaj simptomoj, do ĝi progresas neatendita de la infano kaj liaj gepatroj. En mallonga tempo, la manifestiĝoj de la patologia procezo pli intensiĝas, atingante kritikajn valorojn.

Filmeto de la fama infankuracisto Komarovsky pri acetono en infanoj:

Patologiaj diagnozoj

La diagnozo de la malsano baziĝas sur 3 kriterioj:

• konatiĝo kun la historio de pacientoj kaj ĝia studado;
• analizo de simptomoj de la infano, kolekto de plendoj;
• rezultoj de laboratoriotestoj.

La diagnozo estu farita per diferenca aliro. Ĉi tio permesas al ni ekskludi aliajn patologiajn procezojn okazantajn kun similaj simptomoj.

Tiaj malsanoj inkluzivas:

• tumoroj en la cerbo;
• infektoj
• akraj kondiĉoj postulantaj kirurgian intervenon;
• patologioj de digesta sistemo.

Laboratorioteknikoj konsistas, antaŭ ĉio, en farado de sangotesto, kaj ankaŭ de urino.

La foresto de ŝanĝoj en ili, ofte kondukantaj al disvolviĝo de ketoacidosis, ebligas diagnozi la primaran manifestadon de asedota sindromo.

Dum la interpretado de la rezultoj akiritaj, spertuloj atentas la jenajn parametrojn:

1. Ĉeesto de cetonoj (en urino), kies kvanto superas 50 mg / l.
2. Pliigitaj valoroj de acida úrico same kiel koncentriĝo de proteinoj.
3. Detekto de glukozo.

Pliigo de sukero ne ĉiam indikas diabeton. Ĉi tiu kondiĉo ofte okazas post intravena administrado de glukozo por kompensi la mankon de karbonhidratoj.

Traktadmetodoj

Terapio de la malsano estas farita konsiderante fiziologiajn malordojn kaj patologiajn malordojn.

Ĝi inkluzivas la jenajn agadojn:

1. Limigo de grasoj.
2. Pliigita konsumado de karbonhidratoj.
3. La konsumado de enzimoj, kiuj helpas plibonigi la digeston kaj la absorbadon de karbonhidratoj (ekzemple vitaminoj B, kokarbaxilase).
4. Intraŭna administrado de natria klorido. La solvo estas necesa por praktiki rehidratadon kaj alkaligan efikon sur la malfortigita korpo.
5. La enkonduko de glukozo (intravene), necesa por forigi karbonhidratan mankon.
6. La uzo de antibatteriaj drogoj en ĉeesto de taŭgaj indikoj.
7. Dieta terapio kun uzo de drogoj, kiuj povas havi rehidratan efikon. Ĉi tiu metodo de kuracado povas esti uzata ne nur en hospitalo, sed ankaŭ hejme. La ĉefa afero estas, ke ne ekzistas gravaj perfortoj, manifestitaj en formo de ripetaj atakoj de vomado kaj enhavo de cetonaj korpoj pli ol 500 mg / l.

La ĉeesto de neŭromateria sindromo en infano postulas la jenajn mezurojn:

• plenumo de dietaj limigoj;
• sistemigo de la tempo asignita por manĝoj;
• la ekskludo de longaj paŭzoj inter manĝetoj.

La detekto de malforta pozitiva reago al ketonoj ne estas kialo por deviga enhospitaligo. En tiaj kazoj, terapiaj mezuroj rajtas esti faritaj hejme.

Rekomendoj pri Nutrado:

• la superregado de facile digesteblaj karbonhidratoj en la dieto (por eviti mankon de glukozo);
• ekskludo de grasoj;
• frakcia nutrado;
• abunda trinkaĵo (vi povas uzi dolĉan varman teon, alkalan kaj mineralan akvon).

Dum atakoj de profusa kaj ofta vomado, oni postulas regule remeti salojn kaj fluidaĵojn per dehidrataj solvoj dum la tuta tago. Se la infano ne kapablas trinki sendepende, li devas ricevi likvaĵon kun seringeto en kvanto kalkulita laŭ pezo (por ĉiu kg 120 ml necesas).

Filmeto de D-ro Komarovsky pri trinkado de infano dum acetono kaj vomado:

Kun la ĝusta alproksimiĝo al kuracado, la risko de aketonemiaj atakoj malpliiĝas kun la komenco de la pubereca periodo, tio estas, kiam la infano atingas la aĝon de 14 jaroj. Timeme terapiaj agoj malhelpas la disvolviĝon de aketonemia sindromo kaj helpas ĉesigi ĝiajn manifestiĝojn.